วันนี้จะพาไปรู้จักชายชาวลอนดอนคนนึงที่ชื่อว่า Jono Lancaster เค้ามีความพิเศษตรงที่ป่วยเป็นโรค Treacher Collins syndrome (TCS) ซึ่งมีโอกาสเกิดขึ้นเพียง 1 ใน 50,000 เท่านั้นเอง อาการของโรคนี้จะทำให้เขามีปัญหาด้านกระดูกและกล้ามเนื้อ ทำให้ใบหน้านั้นเปลี่ยนไปไม่เหมือนคนปกติสักเท่าไร แต่นั่นก็ไม่ได้กลายเป็นปัญหาของเค้าแล้วในตอนนี้
ตอนนี้เค้าอายุ 30 ปีแล้ว Jono ใช้เวลากว่า 20 ปีให้ตัวเองรับได้กับใบหน้าของเค้า Jono ตัดสินใจเดินทางไปออสเตรเลียเพื่อเจอเด็กหญิงคนนึง Zackary Walton เด็ก 2 ขวบที่เป็นโรคเดียวกัน ยังไม่พอ เค้ายังเดินทางไปเรื่อยเพื่อพบกับเด็กที่ป่วยเหมือนกับตัวเอง เพื่อแชร์ประสบการณ์ และสร้างกำลังใจให้เด็กนั้นมีความภูมิใจ รักตัวเอง และมองโลกในแง่ดีขึ้น ถ้าใครอยากจะรับชมชีวิตของ Jono มากขึ้น ก็ไปติดตามเค้าที่แฟนเพจได้นะ เผื่อมีเด็กที่ไทยอยากจะให้พ่อหนุ่มนี่มาเยี่ยมบ้าง ก่อนปิดท้ายข่าวนี้ เหมียวขอฝากคำพูดที่ชายคนนี้อยากให้ทุกคนได้ฟังไว้ประโยคนึงล่ะกันนะ
ตอนผมเป็นเด็ก ผมชอบเวลาเจอคนป่วยโรคเดียวกันกับผมตอนเป็นเด็ก ได้เจอกับคนที่เก่ง คนที่มีแฟน คนที่มีงานดีๆ แล้วบอกกับผมว่าไม่ว่าผมจะเป็นยังไง ผมก็สามารถประสบความสำเร็จในชีวิตได้!!
กระทู้ร้อนแรงที่สุดของวันนี้
กระทู้ล่าสุด
รูปเด่นน่าดูที่สุดของวันนี้
